近日,蘭大二院成功為一例50多歲男性Castleman罕見病患者完成診療，現(xiàn)患者已好轉(zhuǎn)出院。

該患者于2024年7月29日就診于蘭大二院MDT門診，就診時面色晦暗、表情痛苦，呼吸短促，全身水腫，由家屬輪椅推送。患者近40天出現(xiàn)不明原因水腫，伴隨腹脹腹痛，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院進行多項檢查依然診斷無果，且癥狀日益加重，生活幾乎不能自理。多方咨詢后，最終就診于蘭大二院MDT門診。

接診后，經(jīng)初步評估，立即由血液科、風(fēng)濕免疫科、放射影像科、腎病內(nèi)科、全科醫(yī)學(xué)科等科室展開多學(xué)科討論。結(jié)合患者病情及相關(guān)檢查結(jié)果，多學(xué)科團隊歷經(jīng)三小時深入討論，明確了診療方向，初步考慮為Castleman病。患者收住入院后，積極完善相關(guān)檢查并進行頸部淋巴結(jié)活檢，于8月2日，病理結(jié)果確診為透明血管型Castleman病。該患者隨即在血液科一病區(qū)接受專科治療，給予激素及司妥昔單抗等化療藥物對癥支持治療。

經(jīng)過2周的治療，患者腹水生成顯著減少，水腫明顯消退，各項指標(biāo)趨于正常，現(xiàn)生活已完全自理。

【相關(guān)鏈接】Castleman病，又稱巨大淋巴結(jié)增生癥或血管濾泡性淋巴組織增生，是一類罕見的、具有特征性病理改變、高臨床異質(zhì)性的淋巴增生性疾病，不同分類及分型預(yù)后差距較大。